中國(guó)上海、美國(guó)馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年10月28日 /美通社/ -- 2025年10月28日，"智耀和鉑 匯創(chuàng)星辰" 和鉑醫(yī)藥全球研發(fā)日活動(dòng)于中國(guó)上海成功舉辦，來(lái)自全球的醫(yī)藥創(chuàng)新專家、AI制藥企業(yè)創(chuàng)始人、跨國(guó)藥企高管及投資機(jī)構(gòu)代表齊聚一堂，共話醫(yī)藥創(chuàng)新與未來(lái)合作。

會(huì)上，和鉑醫(yī)藥正式發(fā)布其Hu-mAtrIx?人工智能平臺(tái)驅(qū)動(dòng)的首個(gè)全人源AI HCAb模型——全人源重鏈抗體(HCAb)生成和篩選模型 。該模型基于和鉑醫(yī)藥專有的Harbour Mice^®平臺(tái)數(shù)據(jù) ，集成了一個(gè)微調(diào)的大型語(yǔ)言模型(LLM)用于序列生成，并輔以高精度的AI分類和成藥性預(yù)測(cè)模型。與傳統(tǒng)篩選方法不同，該平臺(tái)實(shí)現(xiàn)了AI設(shè)計(jì)、智能篩選與濕實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的閉環(huán)流程。

活動(dòng)期間，在上海市科委、上海市經(jīng)信委以及徐匯區(qū)科委等單位的見(jiàn)證下，AI+生物醫(yī)藥生態(tài)圈聯(lián)盟正式啟動(dòng)成立，該聯(lián)盟匯聚了社會(huì)各界的頂尖智慧、技術(shù)與資源，旨在通過(guò)人工智能技術(shù)系統(tǒng)性地重塑藥物研發(fā)全流程，加速創(chuàng)新療法以惠及全球患者。AI+生物醫(yī)藥生態(tài)圈聯(lián)盟的倡議得到了來(lái)自政府、行業(yè)協(xié)會(huì)、企業(yè)及投資機(jī)構(gòu)等多方支持，成員包括：孚騰資本、英矽智能、分子之心、阿惟絡(luò)醫(yī)療科技、英諾維爾智能科技、楓林集團(tuán)、太美醫(yī)療、一臨云、深度智耀、和鉑醫(yī)藥等。

和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO王勁松博士表示："AI+生物醫(yī)藥生態(tài)圈聯(lián)盟致力于構(gòu)建一個(gè)開(kāi)放、協(xié)同、共贏的生態(tài)系統(tǒng)，我們將通過(guò)清晰的價(jià)值共享機(jī)制，共同應(yīng)對(duì)藥物研發(fā)中的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。未來(lái)，聯(lián)盟將依托協(xié)同創(chuàng)新，提升藥物研發(fā)成功率，更快、更好地為患者帶來(lái)突破性療法。"

和鉑醫(yī)藥HCAb生成模型的核心亮點(diǎn)如下：

• 醫(yī)藥研發(fā)從"大海撈針"到"AI 精選"：打造端到端抗體發(fā)現(xiàn)閉環(huán)

和鉑醫(yī)藥建立了涵蓋AI HCAb序列生成、AI引導(dǎo)設(shè)計(jì)與篩選(包括AI分類模型與成藥性預(yù)測(cè))以及濕實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的端到端閉環(huán)工作流。該流程將HCAb的發(fā)現(xiàn)從"大海撈針"轉(zhuǎn)變?yōu)?AI精選"，顯著提升了抗體發(fā)現(xiàn)的效率與準(zhǔn)確性。

HCAb因其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、分子量小，在雙/多特異性抗體、ADC、CAR-T、mRNA等前沿領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。然而，傳統(tǒng)人類 VH 結(jié)構(gòu)域在缺少VL配對(duì)的情況下難以維持穩(wěn)定性。和鉑醫(yī)藥的 Harbour Mice^® 平臺(tái)是全球首個(gè)利用轉(zhuǎn)基因小鼠產(chǎn)生功能性全人源 HCAb 的平臺(tái)。但由于全人源 HCAb 的 VH 序列與普通抗體(H2L2)VH 序列在結(jié)構(gòu)和序列上高度相似，如何從海量數(shù)據(jù)中精準(zhǔn)識(shí)別可獨(dú)立發(fā)揮功能的 HCAb，成為 AI 設(shè)計(jì)的首要挑戰(zhàn)。

和鉑醫(yī)藥HCAb生成模型基于900萬(wàn)條NGS HCAb序列及海量公共數(shù)據(jù)庫(kù)，通過(guò)微調(diào)蛋白質(zhì)大語(yǔ)言模型，實(shí)現(xiàn)AI從頭生成高潛力HCAb候選序列，并針對(duì)靶點(diǎn)特異性HCAb進(jìn)行二次優(yōu)化。隨后，候選序列進(jìn)入智能篩選流程：AI 分類模型快速濾除非 HCAb 序列，多模態(tài) AI 模型(達(dá)到SOTA 水平)則對(duì)成藥性指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估。最終，只有通過(guò)嚴(yán)格篩選的候選分子才會(huì)進(jìn)入合成與濕實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證階段。

• AI HCAb模型顯著提升結(jié)合分子多樣性與結(jié)合成功率

HCAb序列生成模型能夠生成數(shù)量級(jí)更高的候選序列，并顯著提高成功率。AI HCAb成藥性預(yù)測(cè)模型在HCAb的穩(wěn)定性、溶解性、聚集性等關(guān)鍵指標(biāo)上達(dá)到濕實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)。

更重要的是，AI HCAb模型能夠在已知抗體結(jié)合序列之外，生成具有更高多樣性的新序列，從而挖掘具備更優(yōu)特性的候選分子。

數(shù)據(jù)顯示，在和鉑醫(yī)藥 AI 平臺(tái) de novo生成的107個(gè)全新分子序列中，抗體命中目標(biāo)靶點(diǎn)的比例達(dá)到 78.5%，其中20個(gè)分子在濕實(shí)驗(yàn)中被驗(yàn)證具備高活性、高純度、高產(chǎn)量和特異性等優(yōu)良特性。這些 AI 設(shè)計(jì)的抗體展現(xiàn)出了優(yōu)異的成藥性，平均產(chǎn)量超過(guò) 700 mg/L，多個(gè)候選序列的結(jié)合能力達(dá)到納摩爾級(jí)別，并具備對(duì)人和食蟹猴相關(guān)靶點(diǎn)的結(jié)合活性。

• 創(chuàng)新飛輪驅(qū)動(dòng)：加速新一代療法落地

和鉑醫(yī)藥的AI技術(shù)平臺(tái)設(shè)計(jì)理念是一個(gè)通過(guò)持續(xù)學(xué)習(xí)與反饋驅(qū)動(dòng)的自我進(jìn)化創(chuàng)新系統(tǒng)：AI設(shè)計(jì)—自動(dòng)化驗(yàn)證—AI再學(xué)習(xí)。這一迭代流程使生成式AI能夠創(chuàng)造多樣化的新分子，同時(shí)高通量自動(dòng)化平臺(tái)快速完成分子表征并將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)反饋給模型，持續(xù)提升AI智能水平與研發(fā)效率。

基于這一系統(tǒng)，AI HCAb模型有望加速全人源HCAb在新一代治療領(lǐng)域的應(yīng)用——包括多特異性抗體、XDC、體內(nèi)CAR-T以及吸入或口服大分子藥物——助力重塑生物制劑研發(fā)的格局。依托 AI 能力與 HCAb 技術(shù)基石，和鉑醫(yī)藥正加速推進(jìn)新一代創(chuàng)新療法的落地，并通過(guò)數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的預(yù)測(cè)流程發(fā)掘尚未滿足的臨床需求。

關(guān)于和鉑醫(yī)藥

和鉑醫(yī)藥(股票代碼：02142.HK)是一家專注于免疫性疾病及腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)的全球生物制藥企業(yè)。公司通過(guò)自主研發(fā)、聯(lián)合開(kāi)發(fā)及多元化的國(guó)際合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。

和鉑醫(yī)藥專有的抗體技術(shù)平臺(tái)Harbour Mice^®能夠生成雙重、雙輕鏈(H2L2)和僅重鏈(HCAb)形式的全人源單克隆抗體?；贖CAb抗體平臺(tái)開(kāi)發(fā)的免疫細(xì)胞銜接器(HBICE^®)能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無(wú)法達(dá)到的抗腫瘤療效。同時(shí)，基于HCAb平臺(tái)開(kāi)發(fā)的雙特異性免疫細(xì)胞拮抗劑(HBICA^TM)為免疫及炎癥性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新生物藥的研發(fā)提供了有力支持。Harbour Mice^®、HBICE^®、HBICA^TM與單B細(xì)胞克隆篩選平臺(tái)共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：www.harbourbiomed.com。

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