定制基因編輯療法治愈罕見遺傳病患兒
2025-05-16 07:26
來源: 云財(cái)經(jīng)
影響力評估指數(shù)：24.5
云財(cái)經(jīng)訊，美國費(fèi)城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)利用定制的CRISPR基因編輯療法，成功治愈了一名患有罕見遺傳病的兒童。這項(xiàng)研究成果已發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美國基因與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)年會(huì)上進(jìn)行了報(bào)告。
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